达沙替尼仿制药的争夺激烈
达沙替尼（商品名：施达赛）的原研厂家是百时美施贵宝，主要用于治疗慢性粒性白血病的一线治疗，尤其适用于对诺华的伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者。 目前，市场上治疗慢性粒...
格列卫（甲磺酸伊马替尼）面世，为GIST带来曙光
胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors,GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤。外科手术是局限性胃肠道间质瘤(GIST)患者的主要治疗手段，即使肿瘤完全切除，仍有70%～90%的患者最终肿瘤...
FDA批准奥拉帕利乳腺癌新适应症
阿斯利康1月12日宣布，FDA批准了Lynparza（olaparib）的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次获批用于治疗乳腺癌。 FDA同时批准了Lynparza的伴随诊断检测...
格列卫延长慢性骨髓性白血病患者寿命十年之久
一项新的研究发现，癌症药物格列卫可延长慢性骨髓性白血病患者寿命十年之久，并且没有额外的安全隐患。 Gleevec-格列卫（一般称为伊马替尼）被誉为2001年用于治疗慢性骨髓性白血病...
新年重磅！首款针对特定遗传突变的乳腺癌疗法今日获批
摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference）刚过，业内就迎来了一条重磅好消息 。阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MSD）今日宣布，美国FDA扩大了Lynparza（olaparib）的使用范围...
依鲁替尼再传喜讯！欧盟批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病
今年3月，FDA 同意扩大依鲁替尼适应症，批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年初治患者。紧随其后，近日欧盟发布喜讯，同步批准依鲁替尼用于CLL成年初治患者。 本次积极监管意见...
奥拉帕尼被FDA获批之后，还能给我们带来惊喜吗？
导读 在3月8日开始的2018年迈阿密乳腺癌会议（MBCC）上，展示了Ⅲ期实验OlympiAD的探索性分析结果。研究表明对于HER2阴性、BRCA1 / 2突变的乳腺癌患者，无论基线肿瘤负荷情况如何，使用...
重磅！突破性乳腺癌新药帕博西尼获FDA批准由一线扩大至二线治疗乳腺癌
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib，125mg胶囊）近日喜获FDA批准扩大适应症，联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群），用于接受内分泌治疗后...
